Dental Ti Base Abutment

Skicka förfrågan
Dental Ti Base Abutment
Detaljer
Precisionskonstruerade protetiska gränssnitt för implantatstödda dentala restaureringar. Fräst av certifierad titanlegering av medicinsk kvalitet med strikt dimensionskontroll för att säkerställa en säker, mikrogapfri anslutning på implantatplattformsnivå.
Produktklassificering
Titanbaser
Share to
Beskrivning

Precisionskonstruerade protetiska gränssnitt för implantatstödda dentala restaureringar. Fräst av certifierad titanlegering av medicinsk kvalitet med strikt dimensionskontroll för att säkerställa en säker, mikrogapfri anslutning på implantatplattformsnivå.

 

Tekniska specifikationer

 

Parameter

Specifikation

Materialsammansättning

Titanium Grade 5 ELI (Ti-6Al-4V ELI), överensstämmer med ASTM F136 och ISO 5832-3

Plattformskompatibilitet

Kompatibel med stora implantatsystem (Nobel Biocare, Straumann, Zimmer Biomet, Osstem, Dentsply SImplant, etc.)

Anslutningstyp

Intern sexkant, extern sexkant, konisk anslutning och trekanalsalternativ

Kragehöjder

Finns i 0,5 mm, 1,0 mm, 2,0 mm och 3,0 mm konfigurationer

Ytfinish

Kornblästrad bindningscylinder (Ra 1,2-1,8 um) för hög retention med hartscement och självhäftande lock

Dimensionell tolerans

plus-minus 0,005 mm på kritiska gränssnittsanslutningar

Leveransstatus

Icke-steril; lämplig för autoklavsterilisering före klinisk applicering

 

Material & tillverkningsprocess

 

Råmaterialverifiering
Alla komponenter är bearbetade från certifierat Grade 5 Ti-6Al-4V ELI (Extra Low Interstitial) stånglager. Inkommande material genomgår positiv materialidentifiering (PMI) och metallurgisk testning för att garantera biokompatibilitet, hög draghållfasthet och motståndskraft mot cyklisk utmattning.

 

Högprecisionsbearbetning
Tillverkad på fleraxliga CNC-svarvcentra av schweizisk typ med levande verktyg. Kritiska gränssnittsdimensioner - inklusive antirotationsindex, skruvåtkomstkanaler och implantatplattformens passande ytor - kontrolleras inom plus-minus 0,005 mm, vilket säkerställer enhetlig spänningsfördelning och förhindrar att skruvar lossnar under tuggbelastningar.

 

Ytstrukturering
Den övre bindningszonen genomgår kontrollerad mikroblästring för att optimera ytenergi och mekanisk sammanlåsning. Emergensprofilen är precisionspolerad för att stödja stabil mjukvävnadsfästning och minimera plackackumulering.

 

Kliniska indikationer och återställande omfattning

 

Designad för precisionsprotesrekonstruktioner inom digitala dentalarbetsflöden:

 

Återställningstyper:Lämplig för en- och multi-enhet skruv- eller cement-retained restaureringar (inklusive kronor och broar).

 

Anatomisk placering:Tillämplig för både främre och bakre regioner, beroende på vald plattformsdiameter och krav på kronans uppkomstprofil.

 

Stöd för vinkelkorrigering:Kompatibel med lösningar med vinklad skruvkanal (ASC) där så är tillämpligt, vilket tillåter korrigering av skruvåtkomstkanal upp till specifika grader för estetisk optimering.

 

Kvalitetskontroll och regelefterlevnad

 

Verksamheten följer ISO 13485:2016 kvalitetsledningsstandarder. Produktionspartier är föremål för strikta verifieringsprotokoll:

 

100 % dimensionell inspektion:Automatiserade optiska och koordinatmätmaskiner (CMM) inspekterar anslutningsgeometri och skruvsätetoleranser för varje parti.

 

Utmattningsmotstånd:Representativa prover genomgår dynamisk utmattningstestning enligt ISO 14801 för att simulera långvarig tuggningsprestanda.

 

Renlighet standard:Ultraljudsrengöring efter bearbetning i renade vattenledningar eliminerar organiska rester, bearbetningsoljor och partiklar.
 

Riktlinjer för sterilisering och hantering

 

För att säkerställa patientsäkerhet och efterlevnad av kliniska infektionskontrollstandarder:

 

Ursprungligt tillstånd:Komponenter levereras icke-sterila. Ultraljudsrengöring och noggrann inspektion rekommenderas före laboratoriebearbetning eller montering av kliniska prövningar.

 

Autoklavsterilisering:Före klinisk placering eller intraoral provning måste komponenterna genomgå ångsterilisering enligt medicinska standardprotokoll (t.ex. ångsterilisering vid 134 grader Celsius i 3 till 18 minuter, beroende på lokala institutionella riktlinjer).

 

Engångspolicy:Protesskruvar är precisionskonstruerade för användning för en enda patient för att bibehålla optimal förspänningsretention och förhindra utmattningsfel. Titanbaser är avsedda för permanent protetisk integration.

 

Spårbarhet och förpackningsspecifikationer

 

Lasermärkning:Varje titanbas är lasermärkt med ett unikt lotnummer och plattformsidentifierare för fullständig spårbarhet.

 

Renrumsförpackning:Förpackad individuellt i rena, antistatiska blisterförpackningar för att förhindra transportskador och ytkontamination.

 

Föreskriftsmärkning:Etiketterna inkluderar materialspecifikation, partikod, REF-nummer och överensstämmelsesymboler redo för klinisk eller labbhantering.

 

FAQ

 

F: Vilka CAD-programbibliotek stöds officiellt för att designa restaureringar på dessa titanbaser?

S: Officiella komponentbibliotek är helt integrerade med exocad, 3Shape och DentalWings. Dessa digitala bibliotek säkerställer korrekt positionering av plattformsanslutningen, skruvkanalen och marginalhöjden under virtuell design.

F: Ingår distansskruvar med titanbasen eller måste de beställas separat?

S: Varje titanbas levereras som en komplett uppsättning innehållande titanbaskomponenten och dess matchande kliniska/laboratorieprotesskruv. Ersättnings- eller reservskruvar kan även beställas separat i löskvantiteter.

F: Vilket är det rekommenderade åtdragningsmomentet för protesskruven?

S: Det rekommenderade åtdragningsmomentet sträcker sig vanligtvis mellan 15 Ncm och 30 Ncm, beroende på den specifika implantatplattformens diameter och anslutningsgeometri. Se den specifika plattformens tekniska datablad för exakta vridmomentspecifikationer.

F: Vilken typ av cement eller lim rekommenderas för att limma zirkoniumkronor till titanbasen?

S: Ett dubbelhärdande hartscement som är specifikt indicerat för bindning av titan och zirkoniumoxid av medicinsk kvalitet rekommenderas. Den sandblästrade bindningsytan (Ra 1,2-1,8 um) är konstruerad för att maximera mekanisk retention när den paras ihop med lämpliga primers (såsom MDP-innehållande primers).

F: Vilken är standardprovpolicyn för dentala laboratorier eller distributörer som utvärderar nya komponenter?

S: Utvärderingsprovsatser som innehåller utvalda plattformstyper finns tillgängliga för kvalificerade dentala laboratorier, fräscentra och regionala distributörer. Kontakta det tekniska supportteamet för att begära provexemplar och verifiera systemets kompatibilitet.

Populära Taggar: dental ti bas distans, Kina dental ti bas distans tillverkare, leverantörer, Gjutbara distanser för tandvård, tandimplantatstång, implantatdistans, Osstem vinklade distanser, vi är basen, Straumann läkningsdistans

Skicka förfrågan