Precisionskomponenter för tandimplantatproteser konstruerade för implantatsystemmärken, distributörer av medicintekniska produkter, dentala laboratorier och OEM/ODM-partners. Regular Platform Impression Coping är tillverkad för att exakt överföra implantatets position och anslutningsgeometri från den kliniska platsen till arbetsmodellen.

Tekniska specifikationer

Parameter	Specifikationsdetaljer
Produktkategori	Tandimplantat Protes/avtryckskomponent
Plattformsbeteckning	Vanlig plattform (systemspecifikt gränssnitt)
Impressionstekniker	Alternativ för öppen fack (upphämtning) och stängd fack (överföring).
Primära material	Rostfritt stål / titanlegering av medicinsk kvalitet (grad 5 ELI, per projektspecifikationer)
Hållande skruv	Inkluderat, anpassat till motsvarande implantatgängstigning och drivargränssnitt
Ytfinish	Lågreflekterande, precisionsbearbetad gränssnittsfinish
Spårbarhet	Laseretsade partinummer och identifiering av enskilda delar

Särskiljande produktegenskaper

Precisionsindexerad anti-rotationsgeometri:Maskinbearbetade indexeringsplattor och passande gränssnitt hålls till strikta vinkeltoleranser för att förhindra mikrorörelse eller rotationsdrift under avtrycksmaterialets inställning.

Optimerat ingrepp med skruvhuvudet:Hållarskruvar har precisionsformade invändiga sexkants- eller stjärndrivningar som är utformade för att förhindra utsvängning och bibehålla ett jämnt vridmoment vid upprepad klinisk hantering.

Kontrollerad ytstruktur:Icke-reflekterande, mikrobearbetade kroppsytor förbättrar den visuella kontrasten under klinisk belysning och förbättrar mekanisk låsning med material för tunga kroppsavtryck.

Riktade kliniska och laboratorieapplikationer

Restaurerande överföringar för en enhet:Noggrann överföring av enstaka implantatpositioner för specialtillverkning av distans och krona i standard reparativa fall.

Full-Arch & Multi-Unit Master Cast:Samtidiga upptagningsavtryck över flera parallella eller divergerande implantatfixturer med styva ramar med öppna brickor.

Digitala och analoga hybridarbetsflöden:Tillhandahåller en tillförlitlig fysisk överföringsbaslinje som korrelerar direkt med laboratorieskanning och CAD/CAM-modellproduktion.

Precisionstillverkning och kvalitetsverifiering

Att tillverka proteskomponenter av medicinsk kvalitet kräver strikt kontroll över dimensionsstabilitet och mikrotoleranser:

Gränssnittstolerans:Kritiska anslutningsgeometrier är bearbetade med snäva toleranser för att säkerställa noll-spel på kompatibla implantatplattformar, vilket förhindrar rotationsfelpassning eller vinkelavvikelse.

100 % optisk och taktil inspektion:Nyckeldimensioner, gängstigningar och sittytor verifieras med högupplösta optiska mätsystem före förpackning.

Materialcertifiering:Kompletta materialtestrapporter (MTR) upprätthålls för verifiering av råmaterial (titan/rostfritt stål).

Spårbarhetshantering:Full batch-spårning från råvaruparti till slutlig lasermärkt komponent och renrumsförpackning.

OEM-anpassningsstöd:Möjlighet att tillverka skräddarsydda geometrier, alternativa gängstigningar eller proprietärt varumärke baserat på kundens tekniska ritningar eller fysiska master.

Förpackning, renlighet och regulatoriska standarder

Försörjningskedjans säkerhet vid tillverkning av medicintekniska produkter sträcker sig utöver bearbetningsnoggrannhet:

Renrumsbearbetning:Komponenter genomgår ultraljudsrengöring och avgradning för att avlägsna kvarvarande bearbetningsoljor och föroreningar före slutinspektion.

Förpackningsalternativ:Finns i bulkförpackningar för laboratoriearbetsflöden eller individuella renrumspåsar för distribution och detaljhandel.

Lasermärkning:Varje komponent är permanent laseretsad med artikelnummer och partikoder för långsiktig klinisk spårbarhet.

FAQ

F: Vilken drivkraft krävs för de fästskruvar som medföljer dessa avtrycksskydd?

S: Den erforderliga drivartypen och spetsstorleken beror på den specifika skruvhuvudkonfigurationen som är anpassad till ditt valda implantatsystem (t.ex. standard 1,22 mm / 1,25 mm hex eller proprietära torx-drivrutiner). Fullständiga drivrutinsspecifikationer finns detaljerade på de individuella systemritningarna.

F: Är dessa avtrycksskydd avsedda för engångs- eller fleranvändningssteriliseringscykler?

S: Impressionsskydd är i allmänhet utformade som engångskomponenter för att förhindra gängslitage, mikrodeformation av gränssnittet eller vridmomentförlust. Återanvändning i kliniska miljöer rekommenderas inte om det inte valideras av slutanvändarens protokoll.

F: Kan skräddarsydda avtrycksöverdrag tillverkas för egen OEM-design?

A: Ja. Vi stödjer OEM/ODM-projekt genom att producera anpassade intryckscopings baserade på master-CAD-modeller, tekniska ritningar eller fysiska prover, med förbehåll för genomförbarhetsgranskning och minsta beställningskvantitet (MOQ).

F: Vilka dokument tillhandahålls med kommersiella försändelser?

S: Standardförsändelser inkluderar ett Certificate of Conformance (CoC), materialverifieringsdata på begäran och tydlig partinummeridentifiering på ytterförpackningen för att stödja regelefterlevnad på målmarknader.

Populära Taggar: regelbunden plattform intryck coping, Kina regelbunden plattform intryck coping tillverkare, leverantörer, Benputsning av ananasburr, borste titan, tandtillbehör, dental sexkantsmejsel, tandad momentnyckel, Tätningsmaterialutdragare